| arinakarbolina | Дата: Пятница, 06.10.2017, 12:27 | Сообщение # 1 |
|
Гражданин
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Статус: Offline
| Уважаемые господа!
Лаборатория генетических исследований «Геномед» (Москва) и SVS Клиника имени В.М.Савинова (Казахстан, Алматы Государственная лицензия №16017703 от 17.11.2016 г.) проводят анализы на выявление различных генетических мутаций и наследственных патологий.
Анализы можно сдать как в Алматы, в SVS Клинике имени В.М. Савинова, так и во многих других городах Казахстана и Киргизии.
Срок готовности анализов, которые обрабатываются и расшифровываются в Москве, 3 месяца.
По всем вопросам обращаться по телефонам:
+77017690084
+77019125349
+7(727)2718573
Адрес: Республика Казахстан, город Алматы, Микрорайон Айгерим 2 улица Мамытова 99
SVS Клиника имени В.М. Савинова, является ведущим учреждением стран
Среднеазиатского региона и СНГ по диагностике и лечению эпилепсии,
нейромышечных заболеваний ДЦП и других тяжелых патологий нервной
системы.
Лаборатория «Геномед» является ведущей лабораторией стран СНГ и Европы. И осуществляет полный спектр анализов генетических
нарушений и хромосомных патологий.
Для неврологов, нейрофизиологов, эпилептологов, нейрохирургов и пациентов с эпилепсией,
судорогами, ДЦП, отставанием в развитии, аутизмом, факоматозами и
другими тяжелыми заболеваниями, прежде всего, необходимо знать истинную
причину заболевания! От этого зависит и лечение и прогноз! А самое
главное, убережет пациента от не нужных и вредных мероприятий, лечений и
процедур!!
Для установления причин многих неврологических патологий наша SVS Клиника имени В.М. Савинова (Государственная лицензия
№16017703 от 17.11.2016 г.) и Лаборатория «Геномед» проводят следующие
виды анализов:
Панель "Наследственные эпилепсии"
Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
Секвенирование митохондриального генома
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
Полное секвенирование экзома (трио)
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
Синдром Беквита-Видемана
Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
Панель "Наследственные заболевания глаз"
Панель "Наследственные заболевания почек"
Панель "Наследственные заболевания сердца"
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
А также многие другие анализы связанные с генотипом и хромосомами,
включая анализ на предрасположенность к онкологическим заболеваниям и
установление отцовства.
По всем вопросам обращаться по телефонам:
+77017690084
+77019125349
+7(727)2718573
Адрес: Республика Казахстан, город Алматы, Микрорайон Айгерим 2 улица Мамытова 99
SVS Клиника имени В.М. Савинова.
|
| |
| |
